عبدالرحمن ناعوس

✓ Supervise aseptic manufacturing processes to ensure strict compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).

✓ Review batch manufacturing and production records (BMR/BPR) and approve documentation for product release.

✓ Oversee and validate aseptic processes, including media fill studies and stability studies.

✓ Investigate deviations, implement Corrective and Preventive Actions (CAPA), and manage change control procedures.

✓ Support internal and external audits, ensuring continuous compliance with ISO standards and GMP requirements.

• Gestion de plus de 15 déviations mensuelles, avec réduction
globale de 20 à 30% grâce à la mise en place de CAPA

Synthèse de triazoles-1, 2, 3 par cycloaddition azide-alcyne
avec un rendement optimiséjusquà 85-90%.
Amélioration de la sélectivité réactionnelle de +30%.
Caractérisation et validation de plus de 10 composés (RMN, IR,
SM).

• Contribution à la fiabilité des résultats analytiques avec une